Jak daleko zaszła współczesna nauka w odczytywaniu ludzkiego genomu? Czy medycyna molekularna naprawdę potrafi zmienić los pacjentów z chorobami, które jeszcze niedawno były całkowicie nierozpoznawalne? Odpowiedzi na te pytania udzieli w Szczecinie jeden z najbardziej cenionych ekspertów w dziedzinie genomiki – prof. Peter Bauer, M.D., dyrektor naukowy CENTOGENE GmbH w Rostocku i profesor afiliowany Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego.
Spotkanie odbędzie się 25 listopada 2025 r., o godz. 15:00 w Auli Kopernikańskiej przy al. Powstańców Wielkopolskich 72. Wstęp jest wolny.
Prof. Bauer od lat znajduje się w gronie naukowców, którzy tworzą medycynę przyszłości. Jest współautorem przełomowych technologii wykorzystywanych w diagnostyce chorób rzadkich – obszaru, w którym liczy się nie tylko wiedza, ale także ogromna precyzja. Jego prace pomogły skrócić drogę pacjenta do diagnozy z wielu lat… do kilku tygodni, a nawet dni.
To spotkanie jest możliwe dzięki inicjatywie prof. dr hab. Marii Giżewskiej z Kliniki Pediatrii, Chorób Rzadkich i Medycyny Metabolicznej PUM, która od lat współpracuje z najwybitniejszymi ekspertami w tej dziedzinie.
Genomika, która odkrywa to, czego nie widać
Podczas wystąpienia prof. Bauer pokaże, jak potężnym narzędziem stała się medycyna molekularna. Opowie o: sekwencjonowaniu całogenomowym, możliwościach wczesnego wykrywania chorób rzadkich, terapii genowej i kierunkach jej rozwoju, personalizowanej diagnostyce opartej na danych biologicznych konkretnego pacjenta, roli centrów badawczych takich jak CENTOGENE w globalnym systemie zdrowia.
Uczestnicy – zwłaszcza młodzi naukowcy – usłyszą, jak wygląda praca badawcza „od kuchni”: od analizy DNA po kliniczne decyzje ratujące życie.
Do udziału zaproszeni są studenci, doktoranci, wykładowcy, ale także wszyscy zainteresowani nauką i medycyną. Organizatorzy podkreślają, że to wyjątkowa okazja nie tylko do zdobycia wiedzy, ale też do nawiązania kontaktów naukowych i rozmów o przyszłych projektach badawczych.
W Szczecinie takiej klasy eksperci pojawiają się rzadko, dlatego to spotkanie już teraz budzi duże zainteresowanie w środowisku akademickim.
W świecie, w którym medycyna coraz śmielej opiera się na danych genetycznych, takie wydarzenia pozwalają zrozumieć, w jakim kierunku zmierza diagnostyka i jak blisko jesteśmy przełomu w leczeniu chorób uznawanych dotąd za „nierozpoznawalne”.
Wstęp wolny. Dla wielu uczestników może to być pierwsze spotkanie z nauką, która realnie zmienia życie pacjentów – i ich przyszłe kariery.
